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胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

簡(jiǎn)要描述:

收到胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-11-04

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胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

Fetal dermis into medium fiber cells

100mL


胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
 
31.2-2000 pg/mL人ATP-檸檬酸裂解酶(ACLY)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human ATP-citrate synthase

78-5000 pg/mL人左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human L-asparaginase

15.6-1000 pg/mL人?;被後尫琶?AARE)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Acylamino-acid-releasing enzyme

31.2-2000 pg/mL人自身免疫調(diào)節(jié)因子(Autoimmune regulator)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Autoimmune regulator
胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti小單孢菌 Micromonospora sp.

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系異常畢赤酵母 Pichia anomala

大腸桿菌 Escherichia coli棉鈴蟲擬青霉

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

HGC-27人胃細(xì)胞HCC1937(人腺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiHBL-100(人整合SV40基因的腺上皮細(xì)胞)

消化桿菌 Lactobacillus alimentarius人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

Caki-1, 人腎透細(xì)胞皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞旺茲沃思沙門氏菌 Salmonella wandsworth

小鼠胰島素瘤細(xì)胞大豆慢生根瘤菌

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書!

規(guī)格

人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

Medium of human skeletal muscle cells

100mL

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書!
 
人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.312-20 ng/mL木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測(cè)試劑盒

15.6-1000 pg/mL大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測(cè)試劑盒

0.78-50 ng/mL玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測(cè)試劑盒

0.78-50 ng/mL馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測(cè)試劑盒
人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)MCF全細(xì)胞裂解液

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞尖孢鐮刀菌 Fusarium oxysporum

RAG(小鼠腎腺細(xì)胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc標(biāo)簽免疫沉淀試劑盒

糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus人胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisEGFP標(biāo)簽蛋白裂解液

塊菌 Tuber sp.糖發(fā)酵短桿菌 Brevibacterium lactofermentum

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)宋內(nèi)氏志賀氏菌 Shigella sonnei

灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus鼠桿菌 Lactobacillus murinus

HuT 78(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)MCF 7B(人腺細(xì)胞)

QGY-7703(人肝細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標(biāo)簽蛋白裂解液(293T)

佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala
人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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