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更新時間:2018-11-08
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產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格 | Mice esophageal smooth muscle cell culture medium | 100mL |
小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
0.156-10 ng/mL人纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ficolin-3
0.156-10 ng/mL人鐵蛋白輕鏈(FTL) ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ferritin light chain
1.56-100 pmol/L人纖維膠凝蛋白2(FCN2)ELISA試劑盒
1.56-100 pmol/LELISA Kit for Human Ficolin-2
2.5-160 ng/mL人叉頭蛋白P3(FOXP3)ELISA試劑盒
2.5-160 ng/mLELISA Kit for Human Forkhead box protein P3
小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格胰酶細胞消液(含酚紅)規(guī)格:100ml
U14(小鼠子宮頸細胞)5×106cells/瓶×2
甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基/Mannitol Ferment Medium腸道桿菌的鑒別,細菌甘露醇發(fā)酵試驗250克國產/進口
人肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
Goat Anti Rabbit/Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)山羊抗兔/鼠IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產
人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基100mL
無菌豬血清/Sterile Defidrinated Pig BloodBR100/400毫升國產/進口
IEC-6/大鼠小腸上細胞株國產
人小細胞肺英文名稱:NCI-H524
品紅亞硫酸鈉瓊脂/Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar飲用水,水源中總大腸菌群的選擇性分離和確認250克國產/進口
MLA144長臂猿淋巴瘤細胞英文名稱:MLA144gersion
小鼠腸粘膜上細胞*培養(yǎng)基100mL